bilirubinemia

Objawy zespołu Gilberta pojawiają się najczęściej w okolicach 5-30 r.ż., ale mogą także manifestować się w postaci przedłużającej się żółtaczki u noworodków. Jedynym dostępnym sposobem sprawdzenia czy jest zespół Gilberta jest pomiar bilirubiny całkowitej, wolnej i związanej we krwi oraz badanie mutacji genu UGT1A1, które można zrobić prawie w każdym laboratorium w Polsce. To ostatnie badanie jest bardzo pomocne, ale tak naprawdę istnieje aż 113! rodzajów mutacji alleli, i nawet jeśli UGT1A1*28 będzie ujemny, to nie oznacza że zespołu Gilberta nie ma. Niestety póki co nie ma możliwości sprawdzenia wszystkich 113 rodzajów mutacji.

Spis treści:

1.Metabolizm bilirubiny.
2.Zespół Gilberta. Jak żyć z zespołem Gilberta.
3.Normy funkcjonalne/optymalne wszystkich frakcji bilirubiny.
4.Zalecenia żywieniowe dla osób z zespołem Gilberta.
5.Zespół Gilberta i dysplazja tkanki łącznej.
6.Niedobory witamin i minerałów przy zespole Gilberta.
7.Ciąża VS zespól Gilberta.
8.Suplementacja przy zespole Gilberta.
9.Protokół suplementacji w zależności od poziomu bilirubiny.
E-BOOK zawiera 21 stronę.